肝病患者别盲目跟风!司美格鲁肽临床案例:5个习惯让药效打折90%
司美格鲁肽对食欲的抑制,是通过延缓胃排空、作用于中枢神经。但如果你每天三顿靠烧烤、炸鸡、麻辣烫续命,不仅能量摄入没有减少,反而刺激胃肠反应更剧烈。药物的“减肥逻辑”建立在低热量饮食的基础上,不管你多贵的药,只要吃进去的热量还是爆表,身体就不会乖乖减脂。
司美格鲁肽对食欲的抑制,是通过延缓胃排空、作用于中枢神经。但如果你每天三顿靠烧烤、炸鸡、麻辣烫续命,不仅能量摄入没有减少,反而刺激胃肠反应更剧烈。药物的“减肥逻辑”建立在低热量饮食的基础上,不管你多贵的药,只要吃进去的热量还是爆表,身体就不会乖乖减脂。
瓶装饮料、蛋糕、果酱、早餐麦片、甚至儿童奶制品,统统是它的藏身之地。果糖代谢不经过胰岛素,直接在肝里处理,本以为这样能“减轻胰岛素压力”,但事实恰好相反。大量果糖让肝脏疲于代谢,脂肪合成像开了挂,司美格鲁肽刚努力减了两滴油,果糖立马补回三瓢脂。
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截至2025年8月末,代谢相关脂肪性肝炎(MASH)诊疗领域可谓成果丰硕,取得了诸多突破性进展。例如,8月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准司美格鲁肽用于MASH治疗[1]
司美格鲁肽原本是给糖尿病人用的,现在也被不少肥胖人群当成减肥的“救星”。它的确能控制体重、改善代谢,对脂肪肝也有研究显示有益。如果本身患有肝功能异常、肝硬化、或者是长期饮酒的人,贸然使用这种药,可能会让肝脏负担更重。
很多人以为脂肪肝都一个样,其实不是。非酒精性脂肪肝病是个总称,轻的只是肝细胞里堆了点脂肪,重的可能已经出现了肝纤维化、炎症反应、甚至肝硬化。司美格鲁肽对轻中度的NAFLD或许有帮助,但对已经出现严重纤维化的患者,效果就很有限了。
很多人以为脂肪肝就是“肝上长了点油”,像锅底残油一样,擦擦就行。现实是,它是肝脏发出的求救信号,是现代人“吃好睡懒动少”的生活方式留下的后遗症。
【#司美格鲁肽能治脂肪肝#,#2030年我国脂肪肝患者将超3亿#】#脂肪肝是我国第一大慢性肝病# 近日,脂肪肝药物研发取得新进展。8月15日,诺和诺德公司宣布,其“减肥神药”司美格鲁肽获批新适应证。经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在控制饮食和增加体力活
8月15日,诺和诺德公司宣布,其“减肥神药”司美格鲁肽获批新适应证。经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,在控制饮食和增加体力活动的基础上,该药可用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(英文缩写为MASH)。
肥胖症已成为我国重大的公共卫生挑战,根据2020年的流行病学调查数据,中国成人超重和肥胖症患病率已达到50.7%(其中超重率为34.3%,肥胖率为16.4%),患者数量位居全球首位。
本菲卡官方宣布,与费内巴切达成协议,球队前锋阿克图尔科格鲁将以2500万欧元的转会费加盟费内巴切。
在当今糖尿病治疗领域,2型糖尿病(T2DM)的管理已从单纯的血糖控制转向综合代谢管理。然而,临床实践中仍面临诸多挑战:近半数患者血糖控制不达标
如果把诺和诺德与礼来的GLP-1药物之争看作一场足球比赛的话,那么2021—2025年就像是上半场的比赛,诺和诺德凭借更早的上市时间在势头上压制礼来的产品。但场上局势似乎将在以2026年为分界的下半场出现逆转。
2025年中华医学会内分泌学术年会(CSE)于2025年8月21-24日在重庆隆重召开。大会以“聚焦、创新、转化、融合,共筑代谢健康未来”为主题,汇聚国内外内分泌领域顶尖专家,共同探讨糖尿病、肥胖等代谢性疾病的诊疗新进展与未来方向。
肥胖症管理已从单纯关注体重数字,转向“以健康为中心”的全链条干预。这一转变并非偶然,而是源于对肥胖病理本质的认知深化——它不仅是慢性代谢性疾病,也是糖尿病、心血管疾病等的关键驱动因素。中国高血压调查(CHS)显示,超重人群心血管事件风险升高18%,肥胖人群更是
今年通过形式审查的医保目录外药品有310个,商保创新药目录有121个品种,剔除重合,共有352个产品通过初审。从历年医保谈判的经验来看,即使通过了形式审查,也不见得就能坐上谈判桌,这份名单只能作为参考,但名单上还是有些热门品种引发了业内关注,比如司美格鲁肽片、
董秘回答(乐普医疗SZ300003):尊敬的投资者,您好,度拉糖肽注射液生物类似药目前正在整理药学及临床资料,准备提交 Pre-NDA;司美格鲁肽生物类似药目前正在进行 2 型糖尿病的三期临床试验。
我们荣幸宣布,依苏帕格鲁肽α(1mg/3mg PFS & AI Pen)(商品名:怡诺轻)于2025年6月30日获得中国澳门药监局批准,此次获批是依苏帕格鲁肽α海外商业化的重要一步,未来银诺医药将持续加速全球布局,为更多患者提供创新治疗方案。
2023年10月,诺和诺德的FLOW研究因其中期结果显著优于预期而提前终止,这标志着GLP-1 RA在T2D合并慢性肾脏病(CKD)治疗上首次取得了突破性成果。
2025年7月,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺和泰®(司美格鲁肽注射液)新增慢性肾脏病(CKD)适应症,用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病(T2DM)成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。